PROVET d.o.o.
Nikolaja Gogolja br.48
11030 Beograd, Srbija
Tel: +381 11/75-49-777
Fax:+381 11/75-49-103 office@provet.co.rs

Potražite

koka konj

SVINJE

Avitubal 28000

goveda svinje koka

avitubal

Opis

1 ml suspenzije za injekciju sadrži

Tuberkulin avijarni, prečišćeni proteinski derivat 28000 i.j.

Ciljne vrste životinja

Živina, svinje, goveda

Indikacije

Koristi se za tuberkulinizaciju živine, svinja i komparativnu tuberkulinizaciju goveda.

Kontraindikacije

Nisu opisane

Neželjena dejstva

Nisu opisana

Način primene

Tuberkulinizacija živine:
Aplikovati 0,1 ml intradermalno u podbradnjak. Koristiti tanku tuberkulinsku iglu. Na mestu aplikacije pojavljuje se otok veličine zrna sočiva ukoliko je pravilno aplikovan tuberkulin.

PROCENA
:
Procena reakcije se vrši nakon 48 sati posle aplikacije. Pozitivna reakcija se odlikuje znacima inflamatornih promena.

Tuberkulinizacija goveda:
U slučajevima komparativne intradermalne tuberkulinizacije avijarni i bovini tuberkulin se aplikuju istovremeno-Test se izvodi 42 dana nakon procene rezultata dobijenih uobičajenom tuberkulinizacijom. Ovaj test se izvodi da bi se verifikovali prethodni rezultati dobijeni prvobitnom tuberkulinizacijom: 0,1 ml tuberkulina se aplikuje intradermalno. Mesto davanja avijarnog tuberkulina je 10 cm od vrha grebena sa suprotne strane od mesta gde je vršena prvobitna tuberkulinizacija.

TEHNIKA TUBERKULINSKOG TESTIRANJA:
Mesto davanja treba očistiti i ošišati.Kožni nabor napraviti izmedju palca i kažiprsta izmeriti kutimetrom i zapisati.Kratkom sterilnom tuberkulinskom iglom inokulisati 0,1 ml tuberkulina duboko u sredinu kutisa. Korektna aplikacija potvrdjuje se napipavanjem male kvržice veličine sočiva.

PROCENA:
Komparativna tuberkulinizacija procenjuje se nakon72 sata po aplikaciji tuberkulina. POZITIVNA REAKCIJA Ukoliko reakcija na bovini tuberkulin premašuje reakciju na avijarni antigen za više od 4 mm, Ili su prisutni klinički simptomi kao što su: difuzni ili ograničeni edemi, eksudacija, nekroza ili zapaljenska reakcija odgovarajućeg limfnog čvora ili limfnog suda.

SUMNJIVA REAKCIJA:
Ukoliko je reakcija na bovini tuberkulin veća od 1-4 mm u odnosu na reakciju na avijarni tuberkulin i ukoliko nema kliničkih simptoma

NEGATIVNA REAKCIJA:
Ukoliko je reakcija na bovini tuberkulin ista ili manja u odnosu na reakciju na avijarni tuberkulin i ako nisu prisutni klinicki simptomi. Sledeće alergijsko ispitivanje može se izvesti nakon minimalno 42 dana ukoliko životinje pokazuju sumnjivu reakciju nakon komparativne tuberkulinizacije. Obavezno se moraju izvršiti dijagnostičko klanje i laboratorijsko ispitivanje odredjenih organa i limfnih čvorova.

Tuberkulinizacija svinja:
Intradermalna tuberkulinizacija se izvodi na spoljnjoj strani ušne školke na 2-3 cm od baze uha. Procena se izvodi nakon 48 časova posle aplikacije. Karakterističan inflamatorni edem je udružen sa crvenilom a ponekad i sa nekrozom na mestu aplikacije što se smatra pozitivnom reakcijom. Otok udružen sa nekrozom kod pigmentisanih svinja moze se smatrati glavnim simptomom. U zdravim zapatima bez tuberkuloze) otok promera 20 mm govori o pozitivnoj reakciji dok otok promera 10-20 mm smatra se sumnjivom reakcijom. U zapatima gde je već bila dijagnostikovana tuberkuloza, inflamatorne promene i otok veći od 10 mm smatra se pozitivnom reakcijom. Inflamatorne promene kao i otok dimenzija do 10 mm ukazuje na sumnjivu reakciju.

KARENCA

0 dana

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Na temperaturi 2-8 ºC zaštićeno od svetlosti

POSEBNA UPOZORENJA

ČUVATI VAN DOMAŠAJA DECE

Tuberkulinizacija može biti ponovljena kod svih vrsta životinja nakon 42 dana od prethodne tuberkulinizacije.

POSEBNE MERE UNIŠTAVANJA NEUPOTREBLJENOG LEKA ILI OSTATKA LEKA

Neupotrebljen lek kao i sa proteklim rokom za upotrebu uništava se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

Januar 2008

OSTALI PODACI:

Rok upotrebe: 24 meseci
Rok upotrebe posle otvaranja: 10 sati
Pakovanje: 10 x 5 ml
ATC vet.code: QV04 CF01
Način izdavanja: na recept a distribucija se vrši u skladu sa propisanim programom mera zdravstvene zaštite životinja
Broj dozvole: 38/2008/1400 od 28.01.2008.