Bovitubal 28000

tuberkulin

1 ml suspenzije za injekciju sadrži:

Tuberkulin govedji , prečišćeni proteinski derivat 28000 i.j.

Ciljne vrste životinja

Goveda, ovce, koze, svinje, konji i psi

Indikacije

Tuberkulinizacija goveda i ostalih vrsta životinja

Doziranje

Aplikovati 0,1 ml tuberkulina intradermalno.

Način primene

Mesto aplikacije je smešteno na ivici prednjeg dela vrata u sredini trećine vrata( na prelazu plećke u vrat). Koža treba da bude bez patoloških promena,sa mogućnošću laganog pravljenja kožnog nabora. Mesto aplikacije treba da bude čisto i ošišano. Napravi se kožni nabor tako što se koža uhvati izmedju palca i kažiprsta i kutimetrom izmeri njegova debljina koja se zabeleži pre aplikacije tuberkulina. Doza od 0,1 ml tuberkulina daje se tankom, kratkom ,oštrom i sterilnom -tuberkulinskom iglom.Tuberkulin se aplikuje strogo intradermalno u sredinu kutisa da ne bi istekao napolje.Po intradermalnom davanju na mestu aplikacije palpacijom se oseća papulozna formacija-čvorić. Ukoliko tuberkulin nije aplikovan u kožu moguće je ponoviti aplikaciju na istom mestu u propisanoj dozi. Ukoliko se koža ošteti prilikom šišanja ili se lezije otkriju po šišanju trebalo bi promeniti mesto aplikacije na istoj strani vrata.

PROCENA REAKCIJE:
Reakcija se procenjuje posle 72 sata nakon tuberkulinizacije:adspekcijom, palpacijom i merenjem kožnog nabora kutimetrom. Negativna reakcija je kod životinja koje nemaju nikakvih promena vidljivih adspekcijom,ili palpacijom na mestu davanja tuberkulina.U slučaju kada se adspekcijom ili palpacijom otkriju otoci veličina otoka se meri razlikom imedju debljine otoka i prvobitne debljine kožnog nabora.

NEGATIVNA REAKCIJA:
Ako je otok vidljiv , jasno ograničen sa zadebljanjem max.2 mm. bez kliničkih simptoma,kao što su difuzni i veliki otoci,eksudacija,nekroza,bolnost,ili inflamatorna reakcija korespodentnog limfnog suda ili čvora.

SUMNJIVA REAKCIJA:
Ako je debljina kožnog nabora na mestu aplikacije Tuberkulina izmedju 2 – 4 mm ali ne postoje gore navedeni klinički simptomi.

POZITIVNA REAKCIJA:
Ukoliko su evidentni klinički simptomi a zadebljanje kožnog nabora na mestu aplikacije prelazi 4 mm i više.

Tuberkulinizacija ovaca:
Tuberkulinizacija ovaca se izvodi posle šišanja sa spoljne strane ušne školjke.
Procena reakcije vrši se 48-72 sata od aplikacije tuberkulina.Kod pozitivne reakcije inflamatorne promene su vidljive na mestu inokulacije tuberkulina, otok je crven, bolan i temperiran.

Tuberkulinizacija koza:
Tuberkulinizacija se izvodi na vratu slično kao kod goveda.
Procena reakcije vrši se 48-72 sata od aplikacije tuberkulina.Kod pozitivne reakcije inflamatorne promene su vidljive na mestu inokulacije tuberkulina, otok je crven, bolan i temperiran.

Tuberkulinizacija svinja:
Tuberkulinizacija se izvodi sa spoljne strane ušne školjke. Mesto aplikacije je spoljni savijeni deo uveta na 2-3 cm od korena ušne školjke.
Reakcija se procenjuje nakon 48 časova po tuberkulinizaciji. Reakcija se smatra pozitivnom ukoliko se pojave karakteristični simptomi zapaljenja, koji su često udruženi sa eritemom i sa nekrotičnim promenama. Otok kože sa mogućom nekrozom je glavni simptom inflamatorne reakcije kod pigmentiranih svinja. U zapatima gde nema tuberkuloze pozitivnom reakcijom se smatra otok veći od 20 mm a sumnjivom reakcijom otok od 10-20 mm.

U zapatima gde je tuberkuloza postojala pozitivnom reakcijom se smatra otok veći od 10 mm a ukoliko je manji od 10 mm reakcija je sumnjiva.

Tuberkulinizacija konja:
Tuberkulin se aplikuje u vrat.
Reakcija se procenjuje nakon 72 sata posle tuberkulinizacije.

Tuberkulinizacija pasa:
Tuberkulin se aplikuje posle šišanja dlake na spoljnoj strani ušne školjke.
Reakcija se procenjuje nakon 24-48 sati.

Kontraindikacije

Nisu opisane

Neželjena dejstva

Nisu opisana

KARENCA

0 dana

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Na temperaturi od 2-8°C, zaštićeno od svetlosti.

POSEBNA UPOZORENJA

ČUVATI VAN DOMAŠAJA DECE

Tuberkulinizacija može biti ponovljena kod svih vrsta životinja nakon 42 dana od prethodne tuberkulinizacije.

POSEBNE MERE UNIŠTAVANJA NEUPOTREBLJENOG LEKA ILI OSTATKA LEKA

Neupotrebljen lek kao i sa proteklim rokom za upotrebu uništava se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

Januar 2008

OSTALI PODACI:

Rok upotrebe: 24 meseca
Rok upotrebe posle otvaranje:10 sati
Pakovanje: 10 x 5 ml
ATC vet.code: QV04CF01
Način izdavanja: na recept a distribucija se vrši u skladu sa propisanim programom mera zdravstvene zaštite životinja;
Broj dozvole: 37/2008/1400 od 28.01.2008.