Dexaveto-0,2
Deksametazon rastvor za injekciju
1 ml rastvora za injekciju sadrži:
Deksametazon (u obliku natrijum-fosfata)...................... 2,64 mg
Ciljne vrste životinja
Konji, goveda, psi, mačke
Indikacije
Zapaljivi procesi kao što su: artritis, miozitis ili tendinitis kod konja. Metabolički poremećaji - acetonemija goveda, indukcija porođaja kod goveda. Alergijske reakcije kod pasa i mačaka.
Kontraindikacije
Dijabetes melitus, osteoporoza, graviditet i epilepsija. Lek se ne primenjuje u vreme vakcinacije, jer sprečava stvaranje antitela (deluje imunosupresivno).
Neželjena dejstva
Glavno neželjeno dejstvo deksametazona je imunosupresija i supresija aktivnosti kore nadbubrega. Usporava stvaranje kolagenog i koštanog tkiva posle duže primene.
Posle duže primene može sa poremeti hipotalamo-hipofizni meganizam.
Usporava zarastanje rana, prouzrokuje atrofiju kože i mišića i dovodi do njihove atonije.
Prouzrokuje osteoporozu i češći razvoj infekcija. Posle indukcije porođaja povećava procenat zaostalih posteljica.
Doziranje i način primene
Lokalna terapija:
KONJI: 2 do 10 mg deksametazona(1 do 5 ml Dexaveto -0.2 )
Intraartikularno
Opšta terapija:
KONJI: 5 do 20 mg deksametazona po životinji(2,5 do 10 ml Dexaveto-0.2)
Intramuskularno. Jedna injekcija dnevno.
GOVEDA:
Acetonemija:10 do 20 mg deksametazona po životinji (10 ml Dexaveto-0.2)
Intramuskularno. Jedna injekcija dnevno.
Indukcija porođaja:: 20 mg deksametazona po životinji (10 ml Dexaveto-0.2)
Intramuskularno. Jednom dnevno.
PSI I MAČKE::
Alergijske reakcije:1do 4 mg deksametazona/10 kg (0,5 do 2 ml Dexaveto-0.2).
Intramuskularno. Jedna injekcija dnevno.
Edem mozga:: 2 mg deksametazona/kg (1 ml Dexaveto-0.2).
Intramuskularno. Jedna injekcija dnevno.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Intraartikularna primena: ukloniti istu količinu zglobne tečnosti aseptički, kolika je količina leka koja će se ubrizgati.
Vreme tretiranja treba da bude što je kraće moguće.
U slučaju pojave infekcije zgloba treba primeniti antibakterijski lek.
Veoma visoke doze deksametazona mogu da prouzrokuju simptome slične gore navedenim neželjenim efektima. U slučaju njihove pojave primenu leka odmah prekinuti i započeti simptomatsko lečenje.
KARENCA
Meso: 14 dana od prestanka tretiranja
Mleko: 3 dana od prestanka tretiranja
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Lek čuvati na temperaturi do 25 C
ČUVATI VAN DOMAŠAJA DECE
POSEBNA UPOZORENJA
Ne primenjivati kod gravidnih jedinki , izuzev u slučaju indukcije porođaja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama:
Izbegavati kontakt preparata sa kožom.
POSEBNE MERE UNIŠTAVANJA NEUPOTREBLJENOG LEKA ILI OSTATKA LEKA
Neupotrebljen lek kao i sa proteklim rokom za upotrebu uništava se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Novembar 2009
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 2 godine
Rok upotrebe posle otvaranja: 2 nedelje
Pakovanje: 1 x 50 ml
ATC vet.code: QH02AB02
Način izdavanja: na recept veterinara
Broj dozvole: 295/2009/1400 od 17.11.2009