PROVET d.o.o.
Nikolaja Gogolja br.48
11030 Beograd, Srbija
Tel: +381 11/75-49-777
Fax:+381 11/75-49-103 office@provet.co.rs

Potražite

SVINJE

Elavitol plv.

zivotinje

elavitol

Opis

Sastav (1 g praška sadrži):

Retinol acetata (Vitamin A) 10.000 ij
Holekalciferol (Vitamin D3) 2 mg
Alfa-tokoferol acetat (Vitamin E) 1,5 mg
Piridoksin hlorid (Vitamin B6) 10 mg
Cijanokobalamin (Vitamin B12) 0,5 mg
Riboflavin (Vitamin B2) 15,6 mg
Menadion natrijum bisulfat (Vitamin K3) 23,6 mg
Askorbinska kiselina (Vitamin C) 6,4 m g
Folna kiselina (Vitamin B11) 50 mg
Natrijum hlorid 8 mg
Kalijum acetat 23,6 mg
Magnezijum hlorid 27,4 mg
Kalcijum acetat 15 mikrog
Butil hidroksitoulol 1,9 mg
Silicijum oksid (koloidalni) 19 mg
Dekstroza anhidrovana do 19 mg

Dejstvo

Aktivne materije leka, vitamini i minerali, neophodni su za odvijanje normalnog metabolizma ugljenih hidrata, belančevina i masti, promet elektrolita i vode, kao i za uspostavljanje acidobazne ravnoteže oksidoreduktivnim i enzimatskom, dakle u svim vitalnim procesima koji su od bitnog značaja za održavanje biotonusa, normalan rast i razvoj i dobru otpornost organizma.

Indikacije

Elavitol je namenjen za davanje životinjama sa visokim proizvodnim rezultatima, kao i mladim životinjama u fazi intenzivnog rasta. Indikovan je kod stanja hipovitaminoze i deficita minerala, a naročito posle terapije antibioticima. Daje se kod stresnih stanja (adaptivni sindrom, transport, vakcinacija), zaostajanja u rastu i razvoju mladih životinja, smanjene nosivosti kod nosilja, rehidracije tokom i posle gastrointestinalnih poremećaja, kao i u vidu potporne terapije kod proliva zarazne i nezarazne etiologije.

Aplikacija i doze

Lek se aplikuje peroralno

Prasad:
1 g praška na 20 kg telesne mase, tokom 5 uzastopnih dana.

Živina:
100 g praška na 100-200 litara vode za piće, tokom 3-6 uzastopnih dana.

KONTRAINDIKACIJE

Nisu poznate.

NEŽELJENA DEJSTVA

Samo posle aplikacije izrazito visokih doza, mogu se očekivati izvesni neželjeni efekti, vezani za hipervitaminozu vitamina A i D u vidu hiperestezije, krtosti rožnih tvorevina (nokat, papak), kolika, starenja zglobnih hrskavica, povećanja brzine sedimentacije, letargije, hiperkalcemije, aritmije, hipertenzije, poliurije, polidipsije, povraćanja i istanjenja kože.

KARENCA

Nema ograničenja.

NAPOMENA

Pri svakodnevnom davanju treba pripremiti svež rastvor propisane doze leka u vodi za piće.

NaČIN ČUVANJa

Na suvom i hladnom mestu, zaštićeno od svetla

OSTALI PODACI:

Rok upotrebe: 3 godine
Pakovanje: Kesica a 20 g, a 100 g, kesa a 1 kg i vreća a 20 kg i a 25 kg.