Ornibur intermediate lyof.
Liofilizat za suspenziju
1 doza (1 ml) sadrži:
Virus živi atenuirani Gumboro bolesti (soj IBDV OP-23)
najmanje 104 TCID50
Ciljne vrste životinja
Tovni i priplodni pilići od 7 dana starosti
Indikacije
Preventivna vakcinacija pilića protiv ptičjeg infektivnog burzitisa (Gumboro bolesti).
Kontraindikacije
Nije preporučljivo vakcinisati bolesne piliće.
Neželjena dejstva
Nisu poznata.
Doziranje i način primene
Individualna primena:
IntrakonjuktivalnoVakcina se rastvara u sterilnom slanom vodenom rastvoru ili u vodi za injekcije. Jedna kap rastvorene vakcine stavlja se u konjuktivalnu kesicu pojedinačno svakoj jedinki.
Masovna primena:
Oralno u vodi za pićeVakcina se primenjuje rastvorena u tolikoj količini vode za piće, koju živina popije u roku od dva sata od rastvaranja. Preporučljivo je vakcinisati i piliće starosti od 21 do 28 dana.koji potiču od nosilja sa slabim pasivnim imunitetom. Ukoliko postoji mogućnost izbijanja i širenja infekcije, preporučuje se vakcinacija i u drugoj nedelji života, a revakcinacija nakon 1-2 nedelje kasnije.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
slučaju oralne vakcinacije, vakcina se sme rastvoriti samo u hladnoj i pitkoj, čistoj vodi za piće, bez antiseptika i dezinfekcionih sredstava. Povišena temperatura vode i sadržaj antisepika i dezinfekcionih sredstava u vodi značajno smanjuje koncentraciju virusa u dozi.
KARENCA
Nema
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati na suvom i tamnom mestu na temperaturi od 2°C do 8°C
Vakcina nesme biti izložena temperaturi većoj od 8°C duže vreme.
POSEBNA UPOZORENJA
ČUVATI VAN DOMAŠAJA DECE
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Nema
POSEBNE MERE UNIŠTAVANJA NEUPOTREBLJENOG LEKA ILI OSTATKA LEKA
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Maj 2009
OSTALI PODACI:
Rok upotrebe: 2 godine
Rok upotrebe posle otvaranja: 2 sata posle rastvaranja
Pakovanje: boca 500 i 5000 doza
ATC vet.code: QI01AD09
Način izdavanja: Izdaje se na veterinarski recept
Broj dozvole:
pakovanje 10 x 500 doza; 100/2009/1400 od 28.04.2009
pakovanje 10 x 5000 doza 101/2009/1400 od 28.04.2009