Penstrep L.A

1 ml sadrži:

Benzilpenicilin-benzatin .......................... 80 000 i.j.
Benzilpenicilin-prokain .......................... 120 000 i.j. Dihidrostreptomicin-sulfat ........................... 200 mg

Pomoćne supstance

Povidon,Metilparahidroksibenzoat, Natrijum-citrat, Prokain-hidrohlorid,Natrijum-formaldehid-sulfoksilat,voda za injekciju

Ciljne vrste životinja

Konji, goveda, svinje,ovce i koze

Indikacije

Lek je namenjen za terapiju mešovitih primarnih i sekundarnih bakterijskih infekcija, kao što su:
infekcije gastrointestinalnog sistema, infekcije urogenitalnog i respiratornog sistema (otitis, pneumonija, mastitis, metritis, omphalitis), kao i infekcije mekih tkiva i kože, crvenog vetra, aktinomikoze, poliartritisa, panariciuma i drugih infekcija prouzrokovanih mikrorganizmima osetljivim na penicilin i/ili dihidrostreptomicin

Kontraindikacije

Lek se ne primenjuje kod životinja preosetljivih na peniciline i aminoglikozidne antibiotike. Ne primenjuje se kod životinja sa poremećenom funkcijom bubrega, jetre, oštećenim sluhom, poremećenom ravnotežom, kao i u visokom graviditetu. Ne daje se malim herbivorima (kunić, zamorac, hrčak) i trkačkim konjima 2 nedelje pred trku. Ne koristi se kod ovaca i koza čije se mleko koristi za ishranu ljudi, niti kod konja namenjenih za ishranu ljudi.
Ne primenjuje se kod sasvim mladih životinja (ispod 1 meseca starosti) zbog mogućih neželjenih reakcija.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije na lek. Ponavljana i dugotrajna primena može da prouzrokuje oštećenje bubrega i sluha. Vrlo retko lek može da prouzrokuje ekscitaciju, ataksiju, povraćanje, grčeve i abortus kod krmača i nazimica. Moguća je dijareja kod svih ciljnih vrsta životinja.

Doziranje i način primene

Vrsta životinje	Količina Penstrep L.A na telesnu masu
KONJ	5,0-10 mL /100 kg tm, odrasle jedinke 2,5-5 mL/50 kg tm, ždrebad
GOVEČE	5,0-10 mL /100 kg tm, odrasle jedinke 2,5-5 mL /50 kg tm, telad
OVCA I KOZA	2,5-5 mL /50 kg tm
SVINJA	2,5-5 mL /50 kg tm

Lek se aplikuje jednokratno intramuskularno ili subkutano u dozi navedenoj u tabeli.
U slučaju teže i ozbiljnije infekcije ,aplikacija se može ponoviti posle 3 dana.

Uputstva za pravilnu upotrebu leka

Promućkati bocu pre upotrebe.

Lek ne davati intravenski niti intratrahealno.
Konjima i govedima na jedno injekciono mesto aplikovati najviše 15 mL leka, svinjama, ovcama i kozama 10 mL, Moguća je pojava alergijske reakcije koja se leči H1 antihistaminicima i glukokortikoidima. Svinje su posebno osetljive i kod njih lek može da prouzrokuje hiperpireksiju, povraćanje, otok vulve, cijanozu ekstremiteta, pa i abortus. Ovaj lek nije efikasan u lečenju infekcija prouzrokovanih stafilokokama i drugim mikroorganizmima koji stvaraju beta laktamaze. Životinje alergične na ovaj lek ne smeju da se leče bilo kojim drugim beta-laktamskim antibiotikom.

Karenca

Meso lečenih životinja (goveda, ovaca, koza i svinja) nije za ishranu ljudi tokom lečenja i 35 dana od poslednje primene leka. Mleko krava nije za ishranu ljudi tokom tretmana, kao i 5 dana od poslednje aplikacije. Lek se ne primenjuje kod konja čije se meso koristi za ishranu ljudi, ovaca i koza čije se mleko koristi za ishranu ljudi.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

ČUVATI VAN DOMAŠAJA DECE
Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 °C zaštićeno od svetlosti.

POSEBNA UPOZORENJA

Upotreba tokom graviditeta i laktacije

Lek se ne primenjuje u visokom graviditetu jer može da prouzrokuje gluvoću kod novorođenčadi. Ne daje se gravidnim krmačama i nazimicama. Ne daje se ovcama i kozama u laktaciji ako se mleko koristi za ishranu ljudi.

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Ljudi alergični na peniciline treba da izbegavaju kontakt sa lekom. U slučaju da se dogodi kontaminiranje površine kože odmah isprati vodom i sapunom.
Osobe sa ustanovljenom alergijom na peniciline, aminoglikozide i cefalosporine ne smeju da rukuju ovim lekom bez zaštitnih rukavica. U slučaju pojave alergije (osip po koži, otok usana i očnih kapaka) potrebno je da se hitno zatraži pomoć lekara.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

Maj 2010

OSTALI PODACI:

Rok upotrebe: 2 godine
Rok upotrebe posle otvaranja: 28 dana.
Pakovanje(sve veličine):staklena bočica 1x100 mL
ATC vet.code: QJ01RA01
Režim izdavanja: Izdaje se na veterinarski recept
Broj dozvole: 242/2010/1400 od 27.04.2010